Больные БАС нуждаются в помощи благотворителей
Боковой амиотрофический склероз часто называют болезнью Хокинга. К сожалению, в России эта болезнь долгое время была просто страшной и одинокой смертью, растянутой на пару лет.
Единственный в России фонд и служба помощи больным боковым амилтрофическим склерозом на грани закрытия.
В России нет помощи взрослым больным органными заболеваниями. Фонд Живи сейчас создал эту систему, подобрал врачей, сделал систему, которую можно масштабировать на страну.
С самого создания «Живи сейчас» большинство нужд фонда закрывал один крупный жертвователь. Сейчас он не может поддерживать фонд и это катастрофа. Если нам не удастся найти средства в ближайшее время, службы помощи людям с БАС в Москве и Санкт-Петербурге могут закрыться, а больше 700 человек с редким и неизлечимым диагнозом БАС (боковой амиотрофический склероз) останутся без помощи.
Спасти положение могут регулярные пожертвования. Много регулярных пожертвований, больших и маленьких. 50 рублей или 5000 в месяц - каждое пожертвование, поверьте, сейчас имеет значение! Оформите регулярное пожертвование на специальной странице https://alsfund.ru/campaign/pomoch-fondu/. Иначе фонд просто не выживет.
Благодаря фонду “Живи сейчас”, люди с БАС знают, что они могут получить профессиональные ответы на свои вопросы и помощь. Что делать, когда я не смогу глотать пищу? Как передвигаться, когда я начну спотыкаться и падать? Как справиться со страхом удушья? Кто научит моих близких ухаживать за мной? И еще миллион вопросов, от ответов на которые напрямую зависит продолжительность и качество жизни людей с БАС. Эти семьсот человек знают, что они не останутся один на один со своей болезнью.
Этим людям помогает большая команда - неврологи, эрготерапевты, физические терапевты, логопеды, специалисты по питанию, психологи, замечательные медсестры, опытные сиделки, которые выручают родственников болеющих.
Чтобы Служба помощи людям с БАС в Москве продолжила работать, нужно 1 700 000 рублей в месяц, чтобы продолжила работать петербургская служба - еще миллион. Это не только зарплаты медицинских работников. Это покупка и техобслуживание дыхательных аппаратов, которые избавляют людей с БАС от мучительного удушья. Это специальное питание для пациентов, которые уже не в силах глотать обычную пищу. Это откашливатели, гастростомы (специальные трубки для питания), расходные материалы... Средства нужны и на уставную деятельность самого фонда «Живи сейчас» — ведь именно сотрудники фонда пишут заявки на гранты, ведут работу по повышению осведомленности общества о БАС, занимаются незаметной со стороны административной работой.
Друзья, сегодня мы просим вас о помощи. В бюджете фонда образовалась зияющая дыра, и спасти положение мы можем только общими усилиями. Даже небольшое, но регулярное пожертвование каждого из вас — наша уверенность, что помощь людям с БАС не закончится через месяц или через полгода. Поделитесь этим сообщением с друзьями!
#ЖивиСейчас #МирбезБАС #SOS
В России нет помощи взрослым больным органными заболеваниями. Фонд Живи сейчас создал эту систему, подобрал врачей, сделал систему, которую можно масштабировать на страну.
С самого создания «Живи сейчас» большинство нужд фонда закрывал один крупный жертвователь. Сейчас он не может поддерживать фонд и это катастрофа. Если нам не удастся найти средства в ближайшее время, службы помощи людям с БАС в Москве и Санкт-Петербурге могут закрыться, а больше 700 человек с редким и неизлечимым диагнозом БАС (боковой амиотрофический склероз) останутся без помощи.
Спасти положение могут регулярные пожертвования. Много регулярных пожертвований, больших и маленьких. 50 рублей или 5000 в месяц - каждое пожертвование, поверьте, сейчас имеет значение! Оформите регулярное пожертвование на специальной странице https://alsfund.ru/campaign/pomoch-fondu/. Иначе фонд просто не выживет.
Благодаря фонду “Живи сейчас”, люди с БАС знают, что они могут получить профессиональные ответы на свои вопросы и помощь. Что делать, когда я не смогу глотать пищу? Как передвигаться, когда я начну спотыкаться и падать? Как справиться со страхом удушья? Кто научит моих близких ухаживать за мной? И еще миллион вопросов, от ответов на которые напрямую зависит продолжительность и качество жизни людей с БАС. Эти семьсот человек знают, что они не останутся один на один со своей болезнью.
Этим людям помогает большая команда - неврологи, эрготерапевты, физические терапевты, логопеды, специалисты по питанию, психологи, замечательные медсестры, опытные сиделки, которые выручают родственников болеющих.
Чтобы Служба помощи людям с БАС в Москве продолжила работать, нужно 1 700 000 рублей в месяц, чтобы продолжила работать петербургская служба - еще миллион. Это не только зарплаты медицинских работников. Это покупка и техобслуживание дыхательных аппаратов, которые избавляют людей с БАС от мучительного удушья. Это специальное питание для пациентов, которые уже не в силах глотать обычную пищу. Это откашливатели, гастростомы (специальные трубки для питания), расходные материалы... Средства нужны и на уставную деятельность самого фонда «Живи сейчас» — ведь именно сотрудники фонда пишут заявки на гранты, ведут работу по повышению осведомленности общества о БАС, занимаются незаметной со стороны административной работой.
Друзья, сегодня мы просим вас о помощи. В бюджете фонда образовалась зияющая дыра, и спасти положение мы можем только общими усилиями. Даже небольшое, но регулярное пожертвование каждого из вас — наша уверенность, что помощь людям с БАС не закончится через месяц или через полгода. Поделитесь этим сообщением с друзьями!
#ЖивиСейчас #МирбезБАС #SOS