Компания Merck подала заявку на одобрение таблеток от коронавируса
Компания Merck и ее партнер Ridgeback Biotherapeutics сообщили, что они подали заявку в Управление по контролю качества продуктов питания и лекарственных препаратов США (FDA) на применение перорального препарата молнупиравир для лечения Covid-19.
Недавние исследования показали, что молнупиравир снижает риск госпитализации или смертельного исхода примерно на 50% у людей с риском развития тяжелой или средней формы Covid-19. FDA может разрешить этот противовирусный препарат к моменту наступления зимы, которая будет особенно опасна для людей, не прошедших вакцинацию.
«Ввиду чрезвычайного воздействия пандемии нужно действовать беспрецедентно быстро, что и сделали наши команды специалистов, подав в FDA заявку на молнупиравир в течение 10 дней от момента получения данных», − заявил гендиректор Merck Роберт Дэвис.
Врачи и пациенты давно ждут эффективный препарат, который можно было бы легко принимать дома, с целью предотвращения тяжелых случаев заболевания, требующих госпитализации. Таблетки Merck-Ridgeback, в случае их разрешения, станут первым пероральным противовирусным препаратом для лечения Covid-19. Курс лечения составляет 40 таблеток. Merck планирует произвести 10 млн курсов лечения к концу года и уже начала производство.
«Ввиду чрезвычайного воздействия пандемии нужно действовать беспрецедентно быстро, что и сделали наши команды специалистов, подав в FDA заявку на молнупиравир в течение 10 дней от момента получения данных», − заявил гендиректор Merck Роберт Дэвис.
Врачи и пациенты давно ждут эффективный препарат, который можно было бы легко принимать дома, с целью предотвращения тяжелых случаев заболевания, требующих госпитализации. Таблетки Merck-Ridgeback, в случае их разрешения, станут первым пероральным противовирусным препаратом для лечения Covid-19. Курс лечения составляет 40 таблеток. Merck планирует произвести 10 млн курсов лечения к концу года и уже начала производство.