Минздрав: дефицита импортных лекарств из-за маркировки в РФ не будет
Пресс-служба Минздрава опровергла подозрения Ассоциации европейского бизнеса (АЕБ) о возможных перебоях с поставками импортных лекарств из-за новой системы маркировки.
К 2019 году все игроки рынка лекарственных препаратов должны присоединиться к информсистеме, в которой будут зафиксированы данные о цене на лекарства по всей цепочке их движения на рынок – от отгрузки с завода до прилавка. Получить информацию о ценах можно будет по идентификационному номеру, размещенному на упаковке препарата. В противном случае такой препарат продавать в России не смогут.
Это потребует от заводов, выпускающих лекарства в российской упаковке, изменить внутреннюю систему управления, даже если они не зарегистрированы в РФ, отмечают в АЕБ. Затраты на осуществление таких мероприятий в ассоциации оценивают в миллионы долларов для одного завода, и если иностранные производители поставляют в РФ небольшие партии медикаментов, позволить таких расходов они себе не смогут, ведь такие инвестиции не окупятся. Эти требования могут привести к тому, что в РФ возникнут перебои с импортными лекарствами, сообщили «Известия», сославшись на АЕБ.
В Минздраве назвали необоснованными предположения о том, что иностранные производители могут не успеть подстроиться под новые правила. Стандарты системы маркировки в РФ не отличаются от аналогичных в Европе, и в пилотном проекте по маркировке применяются международные стандарты, указали в министерстве.
Пилотный проект по маркировке лекарств сейчас действует в шести регионах РФ и продлится до конца года. Постепенное введение маркировки рассчитано на то, что это позволит определить риски и возможные проблемы и откорректировать их до того, как проект распространят на всю страну, отметил Давид Мелик-Гусейнов, возглавляющий НИИ организации здравоохранения и медицинского менеджмента. Выступление бизнеса против маркировки понятно, ведь им придется оплатить изменения из своей прибыли, а этого они не хотят, отмечает эксперт.
По итогам прошлого года в России в аптеках было продано 4,1 млрд упаковок лекарств, общая их сумма составляет 611 млрд рублей в ценах закупки, следует из данных DSM Group. В этом объеме на долю импортных лекарств в денежном эквиваленте пришлось 72,7%, в натуральном выражении 42,6%.
Это потребует от заводов, выпускающих лекарства в российской упаковке, изменить внутреннюю систему управления, даже если они не зарегистрированы в РФ, отмечают в АЕБ. Затраты на осуществление таких мероприятий в ассоциации оценивают в миллионы долларов для одного завода, и если иностранные производители поставляют в РФ небольшие партии медикаментов, позволить таких расходов они себе не смогут, ведь такие инвестиции не окупятся. Эти требования могут привести к тому, что в РФ возникнут перебои с импортными лекарствами, сообщили «Известия», сославшись на АЕБ.
В Минздраве назвали необоснованными предположения о том, что иностранные производители могут не успеть подстроиться под новые правила. Стандарты системы маркировки в РФ не отличаются от аналогичных в Европе, и в пилотном проекте по маркировке применяются международные стандарты, указали в министерстве.
Пилотный проект по маркировке лекарств сейчас действует в шести регионах РФ и продлится до конца года. Постепенное введение маркировки рассчитано на то, что это позволит определить риски и возможные проблемы и откорректировать их до того, как проект распространят на всю страну, отметил Давид Мелик-Гусейнов, возглавляющий НИИ организации здравоохранения и медицинского менеджмента. Выступление бизнеса против маркировки понятно, ведь им придется оплатить изменения из своей прибыли, а этого они не хотят, отмечает эксперт.
По итогам прошлого года в России в аптеках было продано 4,1 млрд упаковок лекарств, общая их сумма составляет 611 млрд рублей в ценах закупки, следует из данных DSM Group. В этом объеме на долю импортных лекарств в денежном эквиваленте пришлось 72,7%, в натуральном выражении 42,6%.