Томские генетики разрабатывают новый способ диагностики мутаций эмбриона при процедуре ЭКО
Ученые томского НИИ медицинской генетики первыми в России разрабатывают способ поиска мутаций эмбрионов при искусственном оплодотворении по ДНК внеклеточной жидкости, что позволит сделать процедуру точнее и безопаснее.
По мнению ученых, для того чтобы процедура экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) прошла успешно, необходимо проверить эмбрион перед тем, как имплантировать его женщине. Ученые считают, что мутации, которые могут возникнуть в клетках плода, приведут к выкидышу или рождению больного ребенка.
В настоящее время, чтобы сделать подробный анализ ДНК, врачи берут лишь несколько из восьми клеток плода - именно столько их появляется к моменту имплантации. На этой стадии врачи часто сталкиваются с рядом препятствий: набор хромосом в клетках часто различается, нередко эмбрион оказывается настолько слабым, что взять пробы невозможно. Все это ведет к тому, что в большинстве случаев родители соглашаются на перенос эмбриона без доскональной диагностики.
Год назад итальянские ученые открыли, что на самой первичной стадии ЭКО некоторые клетки начинают отмирать, а их ДНК попадает во внеклеточную жидкость. Идея томских специалистов заключается в том, чтобы проверить, насколько эта ДНК соответствует всем клеткам эмбриона. Российским специалистам удалось доказать, что хромосомные мутации попали в жидкость, и это позволило, не повреждая клетки, сделать выводы об их хромосомном наборе.
Исследования поддержаны Российским фондом фундаментальных исследований. Работы продолжаются: ученым необходимо доказать, что диагностика работает во всех случаях и ее можно внедрить в клиническую практику.
Добавим, недавно стало известно, что с помощью новой технологии Matchright можно будет узнать о здоровье и внешних чертах ребенка еще до его зачатия.
Технология Matchright, позволяет создавать цифровые эмбрионы после смешивания ДНК двух людей, собирающихся стать родителями. В результате можно составить чёткое представление о здоровье гипотетического ребёнка этих людей, а также узнать о его внешних данных (цвет глаз, пигментация кожи, примерный рост и вес).
С помощью новой технологии женщины смогут, к примеру, отсеивать тех доноров спермы, чьи гены, объединившись с генами предполагаемой матери, могут увеличить риск наследования генетических заболеваний.
В настоящее время, чтобы сделать подробный анализ ДНК, врачи берут лишь несколько из восьми клеток плода - именно столько их появляется к моменту имплантации. На этой стадии врачи часто сталкиваются с рядом препятствий: набор хромосом в клетках часто различается, нередко эмбрион оказывается настолько слабым, что взять пробы невозможно. Все это ведет к тому, что в большинстве случаев родители соглашаются на перенос эмбриона без доскональной диагностики.
Год назад итальянские ученые открыли, что на самой первичной стадии ЭКО некоторые клетки начинают отмирать, а их ДНК попадает во внеклеточную жидкость. Идея томских специалистов заключается в том, чтобы проверить, насколько эта ДНК соответствует всем клеткам эмбриона. Российским специалистам удалось доказать, что хромосомные мутации попали в жидкость, и это позволило, не повреждая клетки, сделать выводы об их хромосомном наборе.
Исследования поддержаны Российским фондом фундаментальных исследований. Работы продолжаются: ученым необходимо доказать, что диагностика работает во всех случаях и ее можно внедрить в клиническую практику.
Добавим, недавно стало известно, что с помощью новой технологии Matchright можно будет узнать о здоровье и внешних чертах ребенка еще до его зачатия.
Технология Matchright, позволяет создавать цифровые эмбрионы после смешивания ДНК двух людей, собирающихся стать родителями. В результате можно составить чёткое представление о здоровье гипотетического ребёнка этих людей, а также узнать о его внешних данных (цвет глаз, пигментация кожи, примерный рост и вес).
С помощью новой технологии женщины смогут, к примеру, отсеивать тех доноров спермы, чьи гены, объединившись с генами предполагаемой матери, могут увеличить риск наследования генетических заболеваний.