Эффективность вакцины от Novavax составила 89%
Согласно данным, полученным в ходе третьей фазы клинических испытаний в Великобритании и Южной Африке, эффективность вакцины против коронавируса от компании Novavax составила 89%.
Вакцина также продемонстрировала эффективность против новых штаммов вируса. В испытаниях участвовало более 15 тысяч человек, 4 тысячи из них были старше 65 лет.
Американская биотехнологическая компания сообщила, что исследование, проведенное в партнерстве с рабочей группой правительства Великобритании по вакцинам, показало эффективность в 95,6% против исходного штамма и 85,6% против «британского» штамма B.1.1. На фоне этой новости акции Novavax выросли почти на 30% – до $173,88 за бумагу. Стэнли Эрк, генеральный директор Novavax, заявил, что это первая вакцина, продемонстрировавшая не только высокую клиническую эффективность против Covid-19, но и значительную клиническую эффективность против новых штаммов заболевания, которые сейчас активно распространяются в Великобритании и Южной Африке.
Novavax, скорее всего, сначала подаст заявку на утверждение в Великобритании, но этот процесс может занять от двух до трех месяцев, так как испытания еще не завершены. Компания также сообщила, что ведет переговоры с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США о том, может ли она получить разрешение на экстренное применение вакцины на основе данных, полученных за пределами страны.
Переведено редакцией электронной газеты «Век»
Американская биотехнологическая компания сообщила, что исследование, проведенное в партнерстве с рабочей группой правительства Великобритании по вакцинам, показало эффективность в 95,6% против исходного штамма и 85,6% против «британского» штамма B.1.1. На фоне этой новости акции Novavax выросли почти на 30% – до $173,88 за бумагу. Стэнли Эрк, генеральный директор Novavax, заявил, что это первая вакцина, продемонстрировавшая не только высокую клиническую эффективность против Covid-19, но и значительную клиническую эффективность против новых штаммов заболевания, которые сейчас активно распространяются в Великобритании и Южной Африке.
Novavax, скорее всего, сначала подаст заявку на утверждение в Великобритании, но этот процесс может занять от двух до трех месяцев, так как испытания еще не завершены. Компания также сообщила, что ведет переговоры с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США о том, может ли она получить разрешение на экстренное применение вакцины на основе данных, полученных за пределами страны.
Переведено редакцией электронной газеты «Век»