Генеральный директор Moderna ожидает, что промежуточные результаты по вакцине появятся в ноября
Генеральный директор Moderna Стефан Бансель, выступая в понедельник, 19 октября, на ежегодной конференции Tech Live, заявил, что федеральное правительство США может разрешить экстренное использование экспериментальной вакцины компании ...
... против коронавируса в декабре, если в ноябре она получит положительные промежуточные результаты в результате крупного клинического испытания.
Кроме того, он отметил, что если для получения достаточных промежуточных результатов клинических исследований потребуется больше времени, то разрешение правительства на использование вакцины может быть получено только в начале следующего года.
В июле Moderna начала клинические исследования вакцины с участием 30 тысяч человек в США. В ходе исследования половина испытуемых получит вакцину, а половина – плацебо. Затем исследователи подсчитают, сколько из испытуемых получат симптомы коронавируса. Первый промежуточный анализ эффективности вакцины будет проведен, когда 53 человека, участвующие в исследовании, получат симптомы. Первый анализ, скорее всего, будет проведен в ноябре. Компания также должна следить за безопасностью по крайней мере половины испытуемых в течение двух месяцев после вакцинации, прежде чем она сможет получить разрешение на экстренное использование.
Переведено редакцией электронной газеты «Век»
Кроме того, он отметил, что если для получения достаточных промежуточных результатов клинических исследований потребуется больше времени, то разрешение правительства на использование вакцины может быть получено только в начале следующего года.
В июле Moderna начала клинические исследования вакцины с участием 30 тысяч человек в США. В ходе исследования половина испытуемых получит вакцину, а половина – плацебо. Затем исследователи подсчитают, сколько из испытуемых получат симптомы коронавируса. Первый промежуточный анализ эффективности вакцины будет проведен, когда 53 человека, участвующие в исследовании, получат симптомы. Первый анализ, скорее всего, будет проведен в ноябре. Компания также должна следить за безопасностью по крайней мере половины испытуемых в течение двух месяцев после вакцинации, прежде чем она сможет получить разрешение на экстренное использование.
Переведено редакцией электронной газеты «Век»