... против коронавируса в декабре, если в ноябре она получит положительные промежуточные результаты в результате крупного клинического испытания.
Кроме того, он отметил, что если для получения достаточных промежуточных результатов клинических исследований потребуется больше времени, то разрешение правительства на использование вакцины может быть получено только в начале следующего года.
В июле Moderna начала клинические исследования вакцины с участием 30 тысяч человек в США. В ходе исследования половина испытуемых получит вакцину, а половина – плацебо. Затем исследователи подсчитают, сколько из испытуемых получат симптомы коронавируса. Первый промежуточный анализ эффективности вакцины будет проведен, когда 53 человека, участвующие в исследовании, получат симптомы. Первый анализ, скорее всего, будет проведен в ноябре. Компания также должна следить за безопасностью по крайней мере половины испытуемых в течение двух месяцев после вакцинации, прежде чем она сможет получить разрешение на экстренное использование.
Переведено редакцией электронной газеты «Век»
