Оксфордская вакцина от ковида компании AstraZeneca была «дефектной»
Вакцина Covid-19, разработанная компанией AstraZeneca, была признана «дефектной» в рамках многомиллионного судебного разбирательства, в ходе которого будет доказано, что утверждения об ее эффективности были сильно преувеличены.
Британский фармацевтический гигант получил иск в Высоком суде Лондона от Джейми Скотта, отца двоих детей, который после введения вакцины в апреле 2021 года получил тяжелую травму головного мозга, лишившую его возможности работать в результате образования тромба. Второй иск подан вдовцом и двумя малолетними детьми 35-летней Альпы Тайлор, которая умерла после введения ей аналогичной вакцины. Эти судебные дела могут открыть путь для 80 исков о возмещении ущерба на сумму около £80 млн в связи с новым заболеванием, известным как вакцино-индуцированная иммунная тромботическая тромбоцитопения (VITT), которое было выявлено специалистами после начала применения вакцины AstraZeneca Covid-19.
В прошлом году Всемирная организация здравоохранения заявила, что вакцина «безопасна и эффективна для всех лиц в возрасте 18 лет и старше» и что побочный эффект, ставший причиной судебного разбирательства, встречается «очень редко».
В течение нескольких месяцев после начала применения вакцины AstraZeneca учеными был выявлен серьезный побочный эффект. После этого было рекомендовано больше не вводить эту вакцину в Великобритании среди лиц моложе 40 лет, поскольку риск от ее применения перевешивал вред, наносимый ковидом.
По официальным данным Агентства по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA), по меньшей мере 81 случай смерти в Англии предположительно связан с побочной реакцией, вызывающей тромбообразование у людей с низким уровнем тромбоцитов в крови. В общей сложности, согласно собственным данным MHRA, почти каждый пятый человек, страдавший от этого заболевания, умер.
В прошлом году Всемирная организация здравоохранения заявила, что вакцина «безопасна и эффективна для всех лиц в возрасте 18 лет и старше» и что побочный эффект, ставший причиной судебного разбирательства, встречается «очень редко».
В течение нескольких месяцев после начала применения вакцины AstraZeneca учеными был выявлен серьезный побочный эффект. После этого было рекомендовано больше не вводить эту вакцину в Великобритании среди лиц моложе 40 лет, поскольку риск от ее применения перевешивал вред, наносимый ковидом.
По официальным данным Агентства по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA), по меньшей мере 81 случай смерти в Англии предположительно связан с побочной реакцией, вызывающей тромбообразование у людей с низким уровнем тромбоцитов в крови. В общей сложности, согласно собственным данным MHRA, почти каждый пятый человек, страдавший от этого заболевания, умер.