CNBC, Хейден Филд/Информационная служба «Века» — 03.07.2023 15:00

Первый полностью созданный искусственным интеллектом препарат прошел клинические испытания на людях

Первое лекарство, полностью созданное искусственным интеллектом, на этой неделе прошло клинические испытания на пациентах. Insilico Medicine, гонконгский биотехнологический стартап, создал препарат INS018_055 для лечения идиопатического легочного фиброза, хронического заболевания, которое вызывает рубцевание в легких.

Это заболевание, распространенность которого возросла в последние десятилетия, в настоящее время поражает около 100 000 человек в США и может привести к смерти в течение двух-пяти лет, если его не лечить, согласно данным Национального института здоровья.
«Это первый полностью сгенерированный ИИ препарат, который достиг клинических испытаний на людях, а именно фазы II испытаний с участием пациентов», - сказал CNBC Алекс Жаворонков, основатель и генеральный директор Insilico Medicine.
По словам Жаворонкова, процесс открытия нового препарата начался в 2020 году в надежде создать лекарство для решения проблем, связанных с существующими методами лечения, которые в основном направлены на замедление прогрессирования и могут вызывать неприятные побочные эффекты.
Он добавил, что Insilico решила сосредоточиться на легочном фиброзе отчасти из-за последствий этого заболевания для старения, но у компании есть еще два препарата, частично созданных с помощью ИИ, которые находятся на клинической стадии. Один из них - препарат против Covid-19, проходящий первую фазу клинических испытаний, а другой - препарат для лечения рака, в частности, «ингибитор USP1 для лечения солидных опухолей», который недавно получил разрешение FDA на начало клинических испытаний.
Текущее исследование препарата - это рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование, которое будет проводиться в течение 12 недель в Китае, и Insilico планирует расширить популяцию испытуемых до 60 человек на 40 площадках в США и Китае.
«Мы ожидаем получить результаты текущего исследования второй фазы в следующем году», - сказал Жаворонков, добавив, что трудно предсказать точные сроки проведения будущих фаз, тем более что заболевание относительно редкое, и пациенты должны соответствовать определенным критериям. Он добавил: «Мы оптимистично настроены на то, что этот препарат будет готов к выходу на рынок и дойдет до пациентов, которым он может быть полезен, в ближайшие несколько лет».
Полная версия публикации
ИноСМИ 21.06.2023 15:17
Китайских банкиров обязали воздерживаться от модной одежды и 5-звездочных отелей в рамках курса на жесткую экономию
ИноСМИ 22.06.2023 15:58
Миллиардеры получают большую выгоду от большого правительства
ИноСМИ 29.06.2023 16:07
Блинкен: Си Цзиньпин отверг предложение США о создании горячей линии по военным кризисам