Это заболевание, распространенность которого возросла в последние десятилетия, в настоящее время поражает около 100 000 человек в США и может привести к смерти в течение двух-пяти лет, если его не лечить, согласно данным Национального института здоровья.
«Это первый полностью сгенерированный ИИ препарат, который достиг клинических испытаний на людях, а именно фазы II испытаний с участием пациентов», - сказал CNBC Алекс Жаворонков, основатель и генеральный директор Insilico Medicine.
По словам Жаворонкова, процесс открытия нового препарата начался в 2020 году в надежде создать лекарство для решения проблем, связанных с существующими методами лечения, которые в основном направлены на замедление прогрессирования и могут вызывать неприятные побочные эффекты.
Он добавил, что Insilico решила сосредоточиться на легочном фиброзе отчасти из-за последствий этого заболевания для старения, но у компании есть еще два препарата, частично созданных с помощью ИИ, которые находятся на клинической стадии. Один из них - препарат против Covid-19, проходящий первую фазу клинических испытаний, а другой - препарат для лечения рака, в частности, «ингибитор USP1 для лечения солидных опухолей», который недавно получил разрешение FDA на начало клинических испытаний.
Текущее исследование препарата - это рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование, которое будет проводиться в течение 12 недель в Китае, и Insilico планирует расширить популяцию испытуемых до 60 человек на 40 площадках в США и Китае.
«Мы ожидаем получить результаты текущего исследования второй фазы в следующем году», - сказал Жаворонков, добавив, что трудно предсказать точные сроки проведения будущих фаз, тем более что заболевание относительно редкое, и пациенты должны соответствовать определенным критериям. Он добавил: «Мы оптимистично настроены на то, что этот препарат будет готов к выходу на рынок и дойдет до пациентов, которым он может быть полезен, в ближайшие несколько лет».
