Теперь родители с серьезными заболеваниями могут родить вполне здорового ребенка
Недавно британскими учеными из Фонда Гая и Святого Томаса при министерстве здравоохранения в Лондоне был разработан новый экспресс-анализ, способный уменьшить риск развития заболеваний у тысяч детей.
Метод спектрометрии означает, что тысячи женщин, имеющие генетические нарушения, типа кистозного фиброза, теперь не будут передавать свои проблемы по наследству.
Вместо того, чтобы искать "дефектный" ген, который связан с унаследованной болезнью, новый тест ищет "маркеры", которые всегда находятся рядом с подобными генами.
Уникальная технология позволит большему количеству семейных пар с высокой степенью риска передачи серьезного генетического заболевания своим детям, иметь совершенно здоровых младенцев, зачатых в пробирке с помощью искусственного оплодотворения.
С помощью нового анализа можно обнаруживать до 6.000 заболеваний и расстройств, передающихся по наследству.
Вместо того, чтобы искать "дефектный" ген, который связан с унаследованной болезнью, новый тест ищет "маркеры", которые всегда находятся рядом с подобными генами.
Уникальная технология позволит большему количеству семейных пар с высокой степенью риска передачи серьезного генетического заболевания своим детям, иметь совершенно здоровых младенцев, зачатых в пробирке с помощью искусственного оплодотворения.
С помощью нового анализа можно обнаруживать до 6.000 заболеваний и расстройств, передающихся по наследству.