Ученые разработали новаторскую методику в баркодинге
Канадские исследователи совершили прорыв в молекулярной биологии, разработав новаторскую методику по выявлению в клетках белков, способных к взаимодействию.
Объединенной группе ученых-молекулярных биологов из университетов Торонто и Люненфельда-Таненбаума удалось создать совершенно новаторскую методику, помогающую моментально выявить полипептиды в клетках человека, способные к совместному взаимодействию. Базис данной технологии составляют метод каталогизации биологического разнообразия, то есть штрихкодирование дезоксирибонуклеиновой кислоты, и особый метод для исследования белок-белковых взаимосвязей, иначе именуемый, как двугибридный анализ. Итоги научных изысканий были представлены на страницах узкоспециализированного журнала Molecular Systems Biology.
Дело в том, что данной технологии, баркодинге, применяются краткие самобытные цепочки дезоксирибонуклеиновой кислоты, посредством которых, собственно, и осуществляется идентификация клеток, а именно их принадлежности к некому типу. Передовые методы определения последовательности нуклеотидов гораздо ускоряют этот процесс. Но все же, учитывая тот факт, что одной клетке соответствует один штриховой код, испытания пока что обходились лишь клетками с линейными кодами.
Как заявляют ученые, им удалось создать технологию с использованием дрожжевых клеток. Дело в том, что при развитии новых организмов из половых клеток, клетки соединяются между собой – пользуясь данным свойством, исследователи смогли связывать штриховые коды и создавать новые конфигурации. Эта технология ускорила процесс проведения экспериментов в этой области в более чем десять раз.
Также исследователи применили «модифицированный баркодинг» и в методике двугибридного анализа. В искусственно измененном генотипе клетки дрожжей расположен составной белок, складывающийся из энзима, которому, в свою очередь, отыскивается подходящая пара в купе с особым элементом третичной структуры белка, активирующим ген. Жизнедеятельность клетки обусловлена именно посредством активирования наследственного материала.
В момент взаимодействия белков, домены клеток соединяются и происходит активация гена. В случае, когда белки не соответствуют друг другу, активирование не происходит. Тем не менее, если помечать клетки штрихованным кодом, то при дешифровании дезоксирибонуклеиновой кислоты можно будет определить, выжившие и соединившиеся клетки.
Дело в том, что данной технологии, баркодинге, применяются краткие самобытные цепочки дезоксирибонуклеиновой кислоты, посредством которых, собственно, и осуществляется идентификация клеток, а именно их принадлежности к некому типу. Передовые методы определения последовательности нуклеотидов гораздо ускоряют этот процесс. Но все же, учитывая тот факт, что одной клетке соответствует один штриховой код, испытания пока что обходились лишь клетками с линейными кодами.
Как заявляют ученые, им удалось создать технологию с использованием дрожжевых клеток. Дело в том, что при развитии новых организмов из половых клеток, клетки соединяются между собой – пользуясь данным свойством, исследователи смогли связывать штриховые коды и создавать новые конфигурации. Эта технология ускорила процесс проведения экспериментов в этой области в более чем десять раз.
Также исследователи применили «модифицированный баркодинг» и в методике двугибридного анализа. В искусственно измененном генотипе клетки дрожжей расположен составной белок, складывающийся из энзима, которому, в свою очередь, отыскивается подходящая пара в купе с особым элементом третичной структуры белка, активирующим ген. Жизнедеятельность клетки обусловлена именно посредством активирования наследственного материала.
В момент взаимодействия белков, домены клеток соединяются и происходит активация гена. В случае, когда белки не соответствуют друг другу, активирование не происходит. Тем не менее, если помечать клетки штрихованным кодом, то при дешифровании дезоксирибонуклеиновой кислоты можно будет определить, выжившие и соединившиеся клетки.