Прорыв в офтальмологии: экспериментальный препарат восстанавливает зрение у мышей

Прорыв в офтальмологии: экспериментальный препарат восстанавливает зрение у мышей
Фото: https://www.sciencealert.com/experimental-drug-tested-in-mice-repairs-the-eye-to-restore-vision
Южнокорейские ученые разработали препарат, восстанавливающий зрение у мышей путем активации клеток сетчатки. Технология блокирует белок, мешающий регенерации, и может помочь при глаукоме и пигментном ретините. Клинические испытания на людях планируются к 2028 году.

Южнокорейские ученые совершили революционное открытие в области восстановления зрения. Исследователи из Корейского передового института науки и технологий (KAIST) разработали экспериментальный препарат, который успешно восстановил зрение у подопытных мышей. Это открытие дает надежду сотням миллионов людей, страдающим от неизлечимых заболеваний сетчатки.

Как работает новый метод?

Основой разработки стало изучение клеток глии Мюллера (MG) - особого типа клеток сетчатки, выполняющих поддерживающую функцию. У холоднокровных позвоночных, таких как рыбки данио-рерио, эти клетки способны превращаться в нейроны сетчатки и восстанавливать повреждения. Однако у млекопитающих, включая человека, эта способность заблокирована белком Prox1 (Prospero homeobox 1).

Реклама на веке

Ученые обнаружили, что после повреждения сетчатки белок Prox1 проникает в клетки MG, подавляя их регенеративный потенциал. Исследователям удалось создать антитело, которое блокирует этот процесс. Препарат препятствует межклеточному переносу Prox1, позволяя клеткам MG преобразовываться в клетки-предшественники сетчатки.

Результаты исследования впечатляют: у мышей с поврежденной сетчаткой наблюдалось восстановление нейронов, причем эффект сохранялся не менее шести месяцев. Это первый случай успешного долгосрочного восстановления нейронов сетчатки у млекопитающих.

Перспективы для человека

Хотя пока метод испытан только на животных, он открывает новые горизонты в лечении дегенеративных заболеваний сетчатки:

- Пигментный ретинит

- Глаукома

- Возрастная макулярная дегенерация

Ын Чжон Ли, ведущий автор исследования, подчеркивает: "Наша цель - помочь пациентам с риском слепоты, у которых сегодня нет эффективных методов лечения".

Когда ждать применения у людей?

Ученые планируют начать клинические испытания на людях к 2028 году. Однако предстоит решить ряд важных вопросов:

1. Безопасность метода для человека

2. Оптимальные дозировки

3. Долгосрочные эффекты

Почему это важно?

Старение населения делает проблему потери зрения все более актуальной. Новый метод может:

- Вернуть зрение миллионам людей

- Улучшить качество жизни в пожилом возрасте

- Снизить социально-экономическое бремя слепоты

Альтернативные подходы

Параллельно с корейской разработкой в мире исследуются и другие методы восстановления зрения:

- Лазерная стимуляция клеток сетчатки

- Трансплантация стволовых клеток

- Генная терапия

Выводы

Открытие южнокорейских ученых - важный шаг в борьбе со слепотой. Хотя до клинического применения еще далеко, исследование:

- Раскрыло механизм блокировки регенерации у млекопитающих

- Доказало возможность "разблокировки" восстановления

- Открыло путь для создания принципиально новых лекарств

Исследование опубликовано в престижном журнале Nature Communications и может стать поворотным моментом в офтальмологии.

Реклама на веке
Охота за Планетой 9: новые данные могут изменить наше представление о Солнечной системе Археологи обнаружили 5000-летнюю мумию знатной женщины на месте древней свалки