Американские ученые обнаружили эффективное средство против ВИЧ
Новое исследование, проведенное учеными из Сан-Франциско, показало, что с помощью лекарств на основе ретиноевой кислоты возможно усилить иммунную систему ВИЧ-инфицированных пациентов таким образом, что это позволит избавиться от пораженных вирусом клеток. Статья опубликована в журнале Nature Medicine.
Новое лекарство способно уничтожать вирус, находящийся в спящем состоянии. Такой эффект обусловлен наличием в его составе ретиноевой кислоте. Данное вещество позволяет иммунной системе организма самостоятельно выявлять и уничтожать зараженные частицы.
Этот препарат может продлить жизнь больным ВИЧ, а некоторых даже исцелить, если болезнь была диагностирована на ранней стадии.
Впрочем, американские ученые убеждены, что применение препаратов на основе ретиноевой кислоты позволит успешно бороться с причиной, которая мешала полному уничтожению ВИЧ, а не просто продлить жизнь пациента.
ВИЧ – вирус иммунодефицита человека, приводящий к развитию СПИДа (синдрома приобретенного иммунодефицита) – болезни, которая разрушает иммунитет. В настоящее время число ВИЧ-инфицированных на планете превышает 35 млн. человек, при этом адекватное лечение получает лишь треть из них. В январе в базу данных ВИЧ-инфицированных в России был внесен миллионный больной. Реальная цифра примерно в полтора раза выше. В РФ лечатся 200 тыс. ВИЧ-инфицированных. Благодаря разработанным на сегодняшний день методикам больные могут прожить десятки лет, однако необходимые препараты стоят очень дорого, а потому получать адекватное лечение может лишь небольшой процент зараженных. Несмотря на весь ужас, который вселяет человечеству СПИД, ряд вирусологов допускает, что в конечном итоге вирус может стать «практически безвредным». Свой оптимизм они объясняют тем, что над созданием лекарства от страшной болезни трудятся ведущие ученые по всему миру.
В мае американские ученые сообщили, что им удалось вырезать гены ВИЧ из ДНК живого организма. Работоспособность технологии, в основе которой лежит система CRISPR/Cas9, проверялась на подопытных грызунах, которым вирус был внедрен в каждую клетку каждого органа. Для доставки в организм системы CRISPR, модифицированную для удаления генов вируса, ученые использовали аденовирусный вектор.
Через 14 дней после начала эксперимента исследователи изучили геномы подопытных животных и обнаружили, что целевой сегмент ВИЧ отсутствовал в ДНК каждой ткани. Убрать следы ВИЧ удалось из клеток всех тканей и органов, включая мозг, сердце, почки, печень, легкие, селезенку, а также клетки крови.
Этот препарат может продлить жизнь больным ВИЧ, а некоторых даже исцелить, если болезнь была диагностирована на ранней стадии.
Впрочем, американские ученые убеждены, что применение препаратов на основе ретиноевой кислоты позволит успешно бороться с причиной, которая мешала полному уничтожению ВИЧ, а не просто продлить жизнь пациента.
ВИЧ – вирус иммунодефицита человека, приводящий к развитию СПИДа (синдрома приобретенного иммунодефицита) – болезни, которая разрушает иммунитет. В настоящее время число ВИЧ-инфицированных на планете превышает 35 млн. человек, при этом адекватное лечение получает лишь треть из них. В январе в базу данных ВИЧ-инфицированных в России был внесен миллионный больной. Реальная цифра примерно в полтора раза выше. В РФ лечатся 200 тыс. ВИЧ-инфицированных. Благодаря разработанным на сегодняшний день методикам больные могут прожить десятки лет, однако необходимые препараты стоят очень дорого, а потому получать адекватное лечение может лишь небольшой процент зараженных. Несмотря на весь ужас, который вселяет человечеству СПИД, ряд вирусологов допускает, что в конечном итоге вирус может стать «практически безвредным». Свой оптимизм они объясняют тем, что над созданием лекарства от страшной болезни трудятся ведущие ученые по всему миру.
В мае американские ученые сообщили, что им удалось вырезать гены ВИЧ из ДНК живого организма. Работоспособность технологии, в основе которой лежит система CRISPR/Cas9, проверялась на подопытных грызунах, которым вирус был внедрен в каждую клетку каждого органа. Для доставки в организм системы CRISPR, модифицированную для удаления генов вируса, ученые использовали аденовирусный вектор.
Через 14 дней после начала эксперимента исследователи изучили геномы подопытных животных и обнаружили, что целевой сегмент ВИЧ отсутствовал в ДНК каждой ткани. Убрать следы ВИЧ удалось из клеток всех тканей и органов, включая мозг, сердце, почки, печень, легкие, селезенку, а также клетки крови.