Минздрав намерен изменить законодательство по медицинскому лицензированию
Лицензирование является обязательным этапом для любой компании, оказывающей медицинские услуги. Порядок и требования к лицензированию определяются законодательством – данные условия необходимы, если деятельность юридического лица связана с обеспечением здоровья граждан и их безопасностью.
Специалисты Санкт-Петербургского Центра медицинского лицензирования оказывают помощь в получении лицензии на медицинскую и фармацевтическую деятельность, решают комплексные задачи по проектированию медучреждений. Полный перечень услуг, цены и сроки выполнения заказа указаны на сайте Центра медицинского лицензирования www.spbcml.ru.
Как сообщает РИА "Новости", в ближайшее время Минздрав намерен сформировать рабочую группу и подготовить ряд поправок в законодательство, обеспечивающее вопросы и принципы регулирования деятельности в области медицины. Причиной создания рабочей группы стало предупреждение ФАС по поводу приказа Минздрава о формировании нового перечня услуг, более широкого, нежели предыдущий.
По мнению ФАС, расширенный перечень услуг, вошедший в приказ, не соответствует задачам министерства в вопросах лицензирования, которые были сформулированы Правительством РФ 2015 году.
Рабочая группа, созданная Минздравом, будет обязана создать предложения по изменению правовых актов и организовать их обсуждение с участием экспертов.
В задачах лицензирования медицинской деятельности декларирует преобладание потребительских прав перед правом юридического лица и выдача лицензии является одной из форм их реализации. Лицензии выдаются на медицинские центры и отдельные кабинеты, технику и право обслуживания этой техники, производство лекарственных средств и протезно-ортопедических изделий.
Без лицензии нельзя начать работу и подобная проблема часто является значимой при начале деятельности, особенно при открытии новых направлений – узконаправленных и специфических. Часто при получении разрешения нельзя обойтись без помощи специалистов.
Наличие лицензии на фармацевтическую и медицинскую деятельность позволяет не только принимать пациентов и оказывать медицинские услуги, но и планировать свою деятельность на несколько лет вперед.
Пересмотр расширенного перечня услуг, по мнению ФАС, ограничивает конкуренцию на рынке и это может создать дополнительный административный барьер для участников рынка.
Как сообщает РИА "Новости", в ближайшее время Минздрав намерен сформировать рабочую группу и подготовить ряд поправок в законодательство, обеспечивающее вопросы и принципы регулирования деятельности в области медицины. Причиной создания рабочей группы стало предупреждение ФАС по поводу приказа Минздрава о формировании нового перечня услуг, более широкого, нежели предыдущий.
По мнению ФАС, расширенный перечень услуг, вошедший в приказ, не соответствует задачам министерства в вопросах лицензирования, которые были сформулированы Правительством РФ 2015 году.
Рабочая группа, созданная Минздравом, будет обязана создать предложения по изменению правовых актов и организовать их обсуждение с участием экспертов.
В задачах лицензирования медицинской деятельности декларирует преобладание потребительских прав перед правом юридического лица и выдача лицензии является одной из форм их реализации. Лицензии выдаются на медицинские центры и отдельные кабинеты, технику и право обслуживания этой техники, производство лекарственных средств и протезно-ортопедических изделий.
Без лицензии нельзя начать работу и подобная проблема часто является значимой при начале деятельности, особенно при открытии новых направлений – узконаправленных и специфических. Часто при получении разрешения нельзя обойтись без помощи специалистов.
Наличие лицензии на фармацевтическую и медицинскую деятельность позволяет не только принимать пациентов и оказывать медицинские услуги, но и планировать свою деятельность на несколько лет вперед.
Пересмотр расширенного перечня услуг, по мнению ФАС, ограничивает конкуренцию на рынке и это может создать дополнительный административный барьер для участников рынка.