Обнаружены 5 новых генов, отвечающих за приступы мигрени
Специалисты выявили 12 участков ДНК, "отвечающих" за возникновение мигрени, которой страдает около 14% взрослых. При этом 5 участков до сих пор были неизвестны.
Проанализировав результаты 29 предыдущих генетических исследований мигрени, международная группа ученых выявила пять новых участков ДНК, которые связаны с риском возникновения этой болезни, говорится в статье, которая была опубликована в свежем номере журнала Nature Genetics.
От мигрени страдает порядка 14% взрослых. При этом мигрень — "дорогая" болезнь: на ее лечения люди тратят не малые средства, плюс она становится причиной существенного снижения работоспособности.
"Молекулярные механизмы мигрени до сих пор плохо изучены. Варианты последовательностей, которые были выявлены при помощи мета-анализа, могут стать отправной точкой для проведения дальнейших исследований, которые помогут нам лучше понять патофизиологию мигрени", — пояснил Кари Стефансон (Kari Stefansson), один из авторов исследования и президент компании deCODE genetics.
Стефансоном и его коллегами были проанализированы результаты 29 генетических исследований, в которых приняли участие более 23 000 больных мигренью и почти 100 000 здоровых людей. Ученые обнаружили 12 участков ДНК, вариации в которых связаны с появлением мигрени, пять из них до сих пор были неизвестны. Кроме того, учеными было выявлено еще 134 участка генома, значение которых в появлении мигрени прослеживается менее четко.
Два из 12 генов, вероятно, свидетельствуют о связи мигрени с сердечно-сосудистыми заболеваниями; 8 регулируют работу синапсов или участвуют в их формировании, один связан с ответом организма на окислительный стресс, еще один — с формированием границ тканей. Однако число выявленных генов все еще недостаточно для того, чтобы понять механизм мигрени, подчеркивают ученые.
Ранее исследователями были обнаружены вариации, связанные с мигренью, в генах TRPM8 (ген восприимчивости к холоду), LRP1 (ген глутаматных рецепторов) и PRDM16 (мутация этого участка может стать причиной возникновения острого миелоидного лейкоза). Кроме того, связь с мигренью генов MTDH/AEG-1 и PGCP указывает, что причиной приступа может являться накапливание глутамината, фрагмента глутаминовой кислоты, в нервной ткани.
От мигрени страдает порядка 14% взрослых. При этом мигрень — "дорогая" болезнь: на ее лечения люди тратят не малые средства, плюс она становится причиной существенного снижения работоспособности.
"Молекулярные механизмы мигрени до сих пор плохо изучены. Варианты последовательностей, которые были выявлены при помощи мета-анализа, могут стать отправной точкой для проведения дальнейших исследований, которые помогут нам лучше понять патофизиологию мигрени", — пояснил Кари Стефансон (Kari Stefansson), один из авторов исследования и президент компании deCODE genetics.
Стефансоном и его коллегами были проанализированы результаты 29 генетических исследований, в которых приняли участие более 23 000 больных мигренью и почти 100 000 здоровых людей. Ученые обнаружили 12 участков ДНК, вариации в которых связаны с появлением мигрени, пять из них до сих пор были неизвестны. Кроме того, учеными было выявлено еще 134 участка генома, значение которых в появлении мигрени прослеживается менее четко.
Два из 12 генов, вероятно, свидетельствуют о связи мигрени с сердечно-сосудистыми заболеваниями; 8 регулируют работу синапсов или участвуют в их формировании, один связан с ответом организма на окислительный стресс, еще один — с формированием границ тканей. Однако число выявленных генов все еще недостаточно для того, чтобы понять механизм мигрени, подчеркивают ученые.
Ранее исследователями были обнаружены вариации, связанные с мигренью, в генах TRPM8 (ген восприимчивости к холоду), LRP1 (ген глутаматных рецепторов) и PRDM16 (мутация этого участка может стать причиной возникновения острого миелоидного лейкоза). Кроме того, связь с мигренью генов MTDH/AEG-1 и PGCP указывает, что причиной приступа может являться накапливание глутамината, фрагмента глутаминовой кислоты, в нервной ткани.