Редактирование генома послужит исчезновению гениев
Доктор Джеймс Козубек уверяет: научные исследования в области генетики способны стереть с лица Земли не только смертельные заболевания, но и талантливых людей.
Ученый приводит пример: изменения в генах, которые связаны с шизофренией и депрессивными расстройствами, могут снизить риск рождения новых гениев, таких как Шекспир и Эйнштейн, так как творчество и высокий интеллект часто имеют связь с такого рода заболеваниями.
Так, у писателей в 10 раз чаще наблюдается биполярное расстройство (в отличие от представителей общей популяции). А вот у поэтов вероятность возникновения данного расстройства выше в 40 раз. Как говорит Джеймс Козубек, эксперты привыкли называть эти отклонения проблемой, нуждающейся в решении. Однако целью эволюции является не стремление к идеалу, а приспособление к тем или иным условиям.
В книге Козубека говорится о том, что технологию редактирования генома Crispr-Cas9, которая на данный момент испытывается американскими и китайскими учеными, не стоит считать такой уж полезной. Благодаря технологии Crispr-Cas9 имеется возможность уничтожить любой ген. Так, генетические вариации, несущие ответственность за те или иные психические заболевания, в некоторых условиях абсолютно не нужны.
Известно, что сегодня специалисты активно испытывают технологии редактирования генома CRISPR-Cas9 на людях - пациентах с тяжелыми стадиями рака легких. Технологию CRISPR-Cas9 можно использовать для вырезания конкретных частей генома, помещая на их место новые элементы с целью исцеления от тех или иных болезней, в частности, онкологических.
Опыты в данной сфере стартовали в конце октября 2016 года, руководителями проекта выступили онкологи Госпиталя Западного Китая при Сычуаньском университете. Ученые уже ввели измененные гены одному больному, у которого был диагностирован рак легких. Длительность лечения составляет 8-13 недель, а продолжительность самого испытания будет составлять один год.
Специалисты из других стран высказали двоякое мнение по поводу эксперимента: одни считают его прорывом в медицине, другие боятся непредсказуемых итогов. В любом случае, безопасность процедуры будет проверяться в первой фазе испытаний.
Так, у писателей в 10 раз чаще наблюдается биполярное расстройство (в отличие от представителей общей популяции). А вот у поэтов вероятность возникновения данного расстройства выше в 40 раз. Как говорит Джеймс Козубек, эксперты привыкли называть эти отклонения проблемой, нуждающейся в решении. Однако целью эволюции является не стремление к идеалу, а приспособление к тем или иным условиям.
В книге Козубека говорится о том, что технологию редактирования генома Crispr-Cas9, которая на данный момент испытывается американскими и китайскими учеными, не стоит считать такой уж полезной. Благодаря технологии Crispr-Cas9 имеется возможность уничтожить любой ген. Так, генетические вариации, несущие ответственность за те или иные психические заболевания, в некоторых условиях абсолютно не нужны.
Известно, что сегодня специалисты активно испытывают технологии редактирования генома CRISPR-Cas9 на людях - пациентах с тяжелыми стадиями рака легких. Технологию CRISPR-Cas9 можно использовать для вырезания конкретных частей генома, помещая на их место новые элементы с целью исцеления от тех или иных болезней, в частности, онкологических.
Опыты в данной сфере стартовали в конце октября 2016 года, руководителями проекта выступили онкологи Госпиталя Западного Китая при Сычуаньском университете. Ученые уже ввели измененные гены одному больному, у которого был диагностирован рак легких. Длительность лечения составляет 8-13 недель, а продолжительность самого испытания будет составлять один год.
Специалисты из других стран высказали двоякое мнение по поводу эксперимента: одни считают его прорывом в медицине, другие боятся непредсказуемых итогов. В любом случае, безопасность процедуры будет проверяться в первой фазе испытаний.