Чжунвэй отметил, что вакцина была одобрена к применению 22 июля.
Препарат был разработан China National Biotec Group Company (CNBG), структурой, относящейся к фирме Sinopharm. Третья фаза клинических испытаний этой вакцины была проведена в ОАЭ, Перу, Марокко и Аргентине.
Чжэн сообщил, что право на получение вакцины имели люди, подвергавшиеся высокому риску заражения вирусом, в том числе медицинский персонал, работающий на передовой, персонал по профилактике эпидемий, а также таможенный и пограничный персонал. По словам директора комиссии, следующий этап распространения вакцины может быть реализован для предотвращения вспышек коронавируса осенью и зимой, чтобы создать у населения “иммунный барьер”.
Переведено редакцией электронной газеты «Век»