Как сообщает пресс-служба Федеральной таможенной службы РФ, с 1 января 2007 г в соответствии с постановлением правительства РФ лекарственные средства из режима обязательной сертификации переводятся в режим обязательного декларирования соответствия их безопасности.
С 1 января 2007 года изменяется порядок оформления медикаментов при ввозе в Россию. Ответственность за реализацию новой формы госконтроля возложена на Ростехрегулирование, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, Минпромэнерго и другие ведомства. ФТС будет требовать декларацию о соответствии лекарственных средств. Чиновники проверят подлинность документов и достоверность содержащихся в них сведений, сообщает ИА Национальные интересы.
Новая форма контроля сможет защитить рынок от недоброкачественных и фальсифицированных медикаментов, считают в таможенной службе. Однако в ФТС озабочены, что до сих пор не разработана ни нормативная база, ни соответствующий регламент процедуры.
