Порядок оформления медикаментов при ввозе в Россию изменился

Как сообщает пресс-служба Федеральной таможенной службы РФ, с 1 января 2007 г в соответствии с постановлением правительства РФ лекарственные средства из режима обязательной сертификации переводятся в режим обязательного декларирования соответствия их безопасности.

С 1 января 2007 года изменяется порядок оформления медикаментов при ввозе в Россию. Ответственность за реализацию новой формы госконтроля возложена на Ростехрегулирование, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, Минпромэнерго и другие ведомства. ФТС будет требовать декларацию о соответствии лекарственных средств. Чиновники проверят подлинность документов и достоверность содержащихся в них сведений, сообщает ИА Национальные интересы.

Новая форма контроля сможет защитить рынок от недоброкачественных и фальсифицированных медикаментов, считают в таможенной службе. Однако в ФТС озабочены, что до сих пор не разработана ни нормативная база, ни соответствующий регламент процедуры.

Реклама на веке
Как разместить
На "пятидневную войну" Россия потратила 12,5 млрд руб. Прогноз урожая зерна в 2010 г. понижен Минсельхозом до 70-75 млн. т.
Нецензурные и противоречащие законодательству РФ комментарии удаляются