Учёные обнаружили ген, играющий важнейшую роль в развитии синдрома Дауна. Они идентифицировали ген, который при изменении может повлиять на работу некоторых клеток мозга. Найденный ген кодирует белок, который в больших концентрациях нарушает работу некоторых клеток головного мозга. Повышенный синтез этого специфического белка характерен именно для больных синдромом Дауна (у больных этот ген представлен в трёх копиях).
Своим следующим шагом, учёные видят дальнейшее изучение механизмов работы найденного гена. Они надеются найти способ выключить лишний ген (третью копию). С помощью такой процедуры течение болезни может быть приостановлено или прекращено вовсе.
