В России запрещена продажа двух популярных БАДов для мужчин
Роспотребнадзор начал изымать из аптек «Сеалекс» и «Али капс» — одни из самых продаваемых биологических добавок для повышения потенции у мужчин, пишет «Коммерсантъ».
Изъятие из оборота «Сеалекс Форте» и «Али Капс», которые входят в десятку самых продаваемых в аптеках биодобавок, Роспотребнадзор объяснил решением комитета по защите прав потребителей Минэкономики Казахстана, который в конце прошлого месяца отозвал госрегистрацию данных БАДов. Добавки для мужчин обращались на территории ЕАЭС на основании именно этого документа.
Ранее контролирующие органы выявили партии «Сеалекса» и «Али капса», в составе которых присутствовал тадалафил, который не был указан в заявке при регистрации. В России данный препарат относится к списку рецептурных. Его неконтролируемый прием может нанести не только вред здоровью, но и стоить жизни. Обычно он назначается врачами при лечении эректильной дисфункции.
Обе биодоавки производит РИА «Панда». По словам ее руководителя Дмитрия Дергачева, официальных уведомлений от контролирующих органов не поступало. Об отзыве регистрации препаратов производитель узнал от дистрибьюторов в Казахстане.
Дергачев настаивает на том, что нынешняя ситуация – это продолжение конкурентной войны. Доказательством этого, по его словам, является то, что сразу после отзыва регистрации БАДов комитет ушел в отставку.
Отметим, что в начале прошлого года производитель РИА «Панда» пыталась зарегистрировать запрещенные БАДы в качестве лекарственных средств, отправив соответствующую заявку в Росздравнадзор. Данное обстоятельство может указывать на то, что запрещенные вещества в этих БАДах присутствовали, полагают представители фармацевтического рынка. В аптечной сети «Ригла» «Сеалекс» и «Али капс» были изъяты из продажи осенью прошлого года, после того как из прокуратуры поступило уведомление о фальсификации продукции.
В конце прошлого года в Москве было возбуждено уголовное дело по факту продажи фальсифицированных БАДов. В состав препаратов входили незаявленные лекарственные и фармакологические субстанции. В рамках расследования дела следователи ГСУ провели обыски "в крупнейшем федеральном дистрибьюторе фарминдустрии".
Напомним также, что в начале марта Роспотребнадзор обнародовал отчет, согласно которому, по итогам прошлого года, нарушения требований законодательства были выявлены на 84% объектов, где производятся БАДы.
Ранее контролирующие органы выявили партии «Сеалекса» и «Али капса», в составе которых присутствовал тадалафил, который не был указан в заявке при регистрации. В России данный препарат относится к списку рецептурных. Его неконтролируемый прием может нанести не только вред здоровью, но и стоить жизни. Обычно он назначается врачами при лечении эректильной дисфункции.
Обе биодоавки производит РИА «Панда». По словам ее руководителя Дмитрия Дергачева, официальных уведомлений от контролирующих органов не поступало. Об отзыве регистрации препаратов производитель узнал от дистрибьюторов в Казахстане.
Дергачев настаивает на том, что нынешняя ситуация – это продолжение конкурентной войны. Доказательством этого, по его словам, является то, что сразу после отзыва регистрации БАДов комитет ушел в отставку.
Отметим, что в начале прошлого года производитель РИА «Панда» пыталась зарегистрировать запрещенные БАДы в качестве лекарственных средств, отправив соответствующую заявку в Росздравнадзор. Данное обстоятельство может указывать на то, что запрещенные вещества в этих БАДах присутствовали, полагают представители фармацевтического рынка. В аптечной сети «Ригла» «Сеалекс» и «Али капс» были изъяты из продажи осенью прошлого года, после того как из прокуратуры поступило уведомление о фальсификации продукции.
В конце прошлого года в Москве было возбуждено уголовное дело по факту продажи фальсифицированных БАДов. В состав препаратов входили незаявленные лекарственные и фармакологические субстанции. В рамках расследования дела следователи ГСУ провели обыски "в крупнейшем федеральном дистрибьюторе фарминдустрии".
Напомним также, что в начале марта Роспотребнадзор обнародовал отчет, согласно которому, по итогам прошлого года, нарушения требований законодательства были выявлены на 84% объектов, где производятся БАДы.