Европейское агентство лекарственных средств заявило во вторник, 12 января, что может санкционировать препарат уже 29 января после завершения обзора данных клинических испытаний. Любая рекомендация об одобрении вакцины, скорее всего, будет официально оформлена Европейской комиссией в течение дня или двух.
Такое решение позволит добавить 400 миллионов доз к арсеналу вакцин в Европе, на фоне того, как регион борется со вспышкой заболевания, которая усугубляется распространением нового штамма, обнаруженного в Великобритании. ЕС предварительно заказал 300 миллионов доз вакцины от Оксфордского университета и AstraZeneca с опционом еще на 100 миллионов.
На прошлой неделе Европа одобрила вакцину, разработанную Moderna, для экстренного использования, в результате чего регион получил вторую вакцину от коронавируса. Евросоюз изо всех сил пытается распределять имеющиеся у него дозы после того, как в декабре выдал разрешение на использование вакцины производства Pfizer и BioNTech. Сложности с вакциной от Оксфордского университета и AstraZeneca заключаются в требованиях к ее хранению в условиях сверхнизких температур. Ранее ожидалось, что она выйдет на рынок первой.
Переведено редакцией электронной газеты «Век»
