Как сообщили исследователи, им удалось запрограммировать группы бактерий CRISPR таким образом, чтобы они обнаруживали в организме клетки, зараженные ВИЧ, и уничтожали их. Основной задачей бактерий CRISPR является защита клетки от чужеродных организмов.
Специалистам удалось запрограммировать CRISPR таким образом, чтобы они выявляли даже неактивные клетки ВИЧ, способные «проснуться» лишь через несколько лет. Во время экспериментов CRISPR обнаруживали и ликвидировали 72% зараженных вирусом клеток. По словам ученых, достигнутые ими результаты могут стать настоящим прорывом в борьбе с ВИЧ-инфекцией.
Ученые убеждены, что новая технология редактирования генома в будущем будет использоваться в профилактике иммунодефицита, поскольку обработанные с ее помощью клетки полностью отразили атаку вируса.
Несмотря на весь ужас, который вселяет современному человеку СПИД, некоторые вирусологи допускают, что в конечном итоге вирус может стать "практически безвредным", поскольку над созданием лекарства от страшной болезни трудятся ведущие вирусологи по всему миру.
В феврале американские эксперты заявили о создании универсальной вакцины против ВИЧ. Над созданием препарата работали исследователи из более чем десяти американских научно-исследовательских институтов. Принцип действия нового лекарства заключается в блокировании точек, в которых вирус связывается с клеточными рецепторами. Как правило, вирус ВИЧ проникает в клетку через два рецептора. Именно их и блокирует вакцина, давая возможность противостоять значительно большему числу штаммов ВИЧ.
Как отмечали исследователи, данный способ в будущем позволит усилить долговременную защиту от заражения ВИЧ. Более того, у уже заразившихся вирусом, болезнь можно будет перевести в состояние постоянной ремиссии.
Пока инновационный препарат был испытан лишь на приматах. В ближайшем будущем, как сообщали исследователи, будет проведен еще ряд экспериментов с животными, после чего ученые рассчитывают начать эксперименты на людях.
