18+
  1. Из-за редкой болезни девочка превращается в живую статую

Из-за редкой болезни девочка превращается в живую статую

Из-за редкой болезни девочка превращается в живую статую
Маленькая девочка по имени Милли Баркер, которая живет в Британии, страдает редчайшей генетической болезнью под названием прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия.

Последствия этого заболевания таковы, что у ребенка растет что-то наподобие второго скелета, но в отличие от нормального, он не имеет хрящей и, соответственно, неподвижный. Таким образом, со временем, сохраняя активность мозга, девочка может стать живой статуей, будучи попросту замурованной этим скелетом.

Мать Милли, 34-летняя Лоррейн Тернер рассказала журналистам, что сейчас девочка чувствует себя хорошо и наслаждается жизнью. Она много смеется, обожает танцевать и играть со своими друзьями. При этом высока опасность, что любая травма, пусть даже самая незначительная, может стать причиной того, что кости начнут расти быстрее.

Лоррейн также рассказала, что она хочет, чтобы у дочери было нормальное, обычное детство. Но в то же время ей хочется обмотать ее в вату чтобы уберечь.

Девочке еще не известно о том, что она больна и что ее ждет в будущем. Ее мама признается, что с ужасом представляет себе тот день, когда Милли станет взрослой и ей придется рассказать, почему она отличается от своих друзей и знакомых.

Всего в мире от этой страшной болезни страдают около семи сотен человек. Сорок из них проживают на территории Великобритании. Большинство из них не доживает до сорока лет.

На сегодняшний день лекарства от этого недуга не существует, хотя врачи работают над этой проблемой.

Семье и друзьям Милли удалось собрать 5 тысяч фунтов на разработку средства, которое способно победить болезнь. Данная сумма была передана сотрудникам Оксфордского университета.

Отметим, что вспышки этой болезни являются абсолютно непредсказуемыми. Кроме того, в каждом отдельном случае недуг проявляется индивидуально. Ряд базовых научных исследований подтвердили фактическую невозможность предвидеть начало, силу, последствия и продолжительность обострения. Однако, надежда появилась после открытия гена фибродисплазии, в результате чего стало возможным понимание патогенеза заболевания.

Напомним, что другое редкое заболевание превращает жителя Индонезии в дерево. Уникальная болезнь, с которой ранее не сталкивались врачи, обнаружена у жителя рыбацкого поселка в Индонезии. Руки и ноги Деде Косувара с 15 лет превращаются в корни дерева.