Исследовательская группа, в состав которой вошли сотрудники ведущих лабораторий и медицинских центров КНР, предположила, что одной из основных причин ожирения у детей является нарушение баланса кишечной микрофлоры.
Чтобы подтвердить свою гипотезу они провели исследования. Для этого детей разделили на две группы - с врожденными отклонениями веса от нормы и без таковых. В обоих группах участники питались по специальной диете: помимо обычной еды, в их рацион была включена специальная кишечная бактерия. Отличие программ состояло в продолжительности. Дети без врожденных заболеваний придерживались диеты на протяжении месяца, а участники с синдромом Прадера-Вилли, характеризующимся увеличением массы тела из-за пониженного мышечного тонуса - в течение трех месяцев.
По окончании исследования у участников обеих групп было отмечено уменьшение аппетита, снижение веса и общее улучшение состояния здоровья. По словам ученых, причиной тому послужило восстановление баланса микрофлоры кишечника. Как отмечают специалисты, в будущем результаты эксперимента могут быть применены для разработки методов лечения нарушения метаболизма.
Проблема детского ожирения всерьез беспокоит ученых и исследований по этому поводу проводится достаточно много. При этом результаты некоторых из них не столь оптимистичны. Так, ранее в этом месяце, исследователи заявили, что в подростковом обжорстве виновата генетическая мутация.
Исследование, в котором приняло участие свыше шести тысяч подростков возрастом от 14 до 16 лет, было проведено группой ученых из Соединенных Штатов, Австралии и Великобритании. Выяснилось, что детское обжорство прямиком связано с нестандартным расположением гена FTO, который обнаружили у детей, съедающих на 20% больше пищи, чем остальные их сверстники.
У девочек же вероятность возникновение ожирения почти на треть выше, чем у мальчиков.
Данная мутация – первое доказательство влияния генов ДНК на наличие лишнего веса у детей.
Отмечается, что проблемы с геном FTO влияют на данный недуг лишь в подростковом возрасте, и что взрослым людям этого бояться не стоит.
Как заявляют ученые, данное открытие поможет им в изобретении лекарства, которое будет способно заблокировать мутацию проблемного гена.
