В ходе своей научной работы исследователи изучили ДНК почти 85 тыс. людей, 4348 из которых перенесли инсульт. Возраст испытуемых варьировался от 45,8 до 76,4 лет. Данные собирались с 1948 по 2013 год. Как отметил один из авторов исследования, после проведения сравнительного анализа удалось установить, чем отличаются люди, пострадавшие от инсульта, от всех тех, кто не стал жертвой этой болезни.
Ученым были обнаружены семь генов, которые связаны с различными типами инсульта, а также один ген — FOXF2, — который, как полагают авторы работы, ответствен за повышенный риск возникновения всех типов инсульта. Кроме того, известно, что данный ген также ответственен за появление ишемической болезни сердца с приступами стенокардии.
Как отмечают эксперты, открытие может вывести на новый уровень борьбу с инсультом. Находка ученых позволит снизить кровяное давление у пациентов, которые попадают в зону риска. Кроме того, выявление гена даст возможность приступить к разработке лекарств, направленных на укрепление сосудов головного мозга.
Специалисты полагают, что риск возникновения инсульта примерно на 40% обусловлен генетикой и на 60% — окружающей средой.
Отметим, ученые полагают, что большая часть, если не всех, проблем со здоровьем кроется в генах. Так, ранее был выявлен ген, отвечающий за инфаркт в молодом возрасте. Ученые выявили, что у носителей определенных вариантов гена VAMP8 или гена HNRPUL1, риск раннего развития инфаркта выше в два раза.
Выявили ученые и ген, ответственный за облысение. После этого открытия исследователи заявили, что в будущем смогут не только бороться с облысением, но и уменьшить рост волос в ненужных местах, таких как подмышки.
Также именно в генах, убеждены ученые, следует искать корень одной из самых больших проблем современности – ожирения. В ходе исследований было установлено, что вес зависит от числа последовательностей кода FTO. Модификация гена FTO, заставляющая людей набирать вес, отличалась от других подобных генов единственным изменением в последовательности ДНК.
