Международный коллектив учёных под руководством специалистов Вашингтонского университета (WashU) обнаружил, что экспериментальная РНК-вакцина от гриппа (mRNA-1010, разработка компании Moderna) заставляет иммунную систему человека распознавать более широкий набор штаммов вируса и вырабатывать больше универсальных антител по сравнению с традиционными сезонными прививками. Результаты исследования опубликованы в научном журнале Nature Immunology.
«Мы обнаружили, что РНК-вакцина не просто усилила реакцию иммунитета на те вирусы, с которыми он уже взаимодействовал, но и заставляет тело вырабатывать более разнообразный набор антител широкого профиля действия, нейтрализующих самые разные штаммы гриппа. Если нам удастся сделать иммунитет к гриппу более "широким", то тогда мы сможем значительно снизить частоту госпитализаций и смертей», - заявил профессор WashU Али Эллебеди, чьи слова приводит пресс-служба вуза.
В исследовании приняли участие 75 добровольцев в возрасте от 20 до 50 лет. Половина из них на протяжении двух сезонов получала классическую сезонную прививку от гриппа на основе инактивированных вирусных частиц (препарат Fluarix), а другая половина - инъекции экспериментальной РНК-вакцины mRNA-1010.
Учёные изучали формирование так называемых герминативных центров - особых структур в лимфатических узлах, в которых в процессе развития иммунного ответа накапливаются активированные B-клетки, вырабатывающие антитела к вирусам. Наблюдения показали, что после введения РНК-вакцины долгоживущие герминативные центры образовались примерно в трети случаев и сохраняли активность на протяжении 26 недель (около шести месяцев).
За это время они вырабатывали антитела широкого спектра действия, нейтрализующие неожиданно большое число штаммов гриппа, в том числе варианты, вызывавшие в прошлом пандемии. В случае с классической прививкой формирования долгосрочного иммунного ответа в лимфатических узлах не наблюдалось.
Кроме того, участники, получившие РНК-вакцину, демонстрировали более высокий уровень антител к гемагглютинину - ключевому поверхностному белку вируса, а также более высокий уровень специфических B-клеток памяти, необходимых для долговременной защиты.
Ранее компания Moderna опубликовала в New England Journal of Medicine результаты клинического исследования III фазы (P304) с участием 40 703 человек в возрасте 50 лет и старше. Относительная эффективность mRNA-1010 против подтверждённого лабораторными методами гриппоподобного заболевания составила 26,6% по сравнению со стандартной вакциной .
Для вируса гриппа A/H1N1 эффективность составила 29,6%, для A/H3N2 - 22,2%, для линии B/Victoria - 29,1%. Среди участников в возрасте 65 лет и старше относительная эффективность достигла 27,4%.
Побочные эффекты были более частыми в группе РНК-вакцины (болезненность в месте инъекции, утомляемость, головная боль и мышечные боли), однако носили преимущественно лёгкий или умеренный характер. Серьёзные нежелательные явления встречались редко и с одинаковой частотой в обеих группах (2,2% и 1,9%).
mRNA-1010 в настоящее время находится на рассмотрении в регулирующих органах США, Европейского союза, Канады и Австралии. FDA назначило дату принятия решения по препарату - 5 августа 2026 года. В случае одобрения mRNA-1010 станет первой в мире сезонной противогриппозной вакциной на основе технологии матричной РНК, одобренной для широкого применения.
По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний США (CDC), в сезон 2024-2025 годов было госпитализировано более 545 тысяч американцев с гриппоподобными заболеваниями - это самый высокий показатель за последние 15 лет.
Технология мРНК позволяет производить вакцины значительно быстрее традиционных яичных методов, что даёт возможность обновлять штаммовый состав ближе к началу эпидемического сезона и снижает риск несоответствия вакцины циркулирующим штаммам. Яичное производство также может приводить к мутациям, снижающим эффективность вакцины.
