Это исследование стало наиболее полным на сегодняшний день научным анализом генетических мутаций, которые заставляют здоровые клетки превращаться в злокачественные.
Работа проводилась в рамках проекта «Пан-онкологический анализ всего генома».
Авторы исследования из Института Фрэнсиса Крика в Лондоне заявили, что полученные знания дают стимул к разработкам новых генетических тестов. Врачи планируют применять их для выявления триггеров заболевания.
По данным благотворительно-исследовательской организации Cancer Research UK, ежегодно в Великобритании сообщается о 363 тыс. новых случаев раковых заболеваний, каждый год в стране от рака умирает 165 тыс. Человек.
В то время как клетки человека подвергаются миллиардам различных мутаций, только небольшое их количество вызывает рак. Ученые также обнаружили, что около половины самых ранних мутаций произошли только в девяти генах. Это означает, что существует сравнительно небольшой пул общих генов, которые действуют как триггеры для развития рака. В будущем можно было бы обнаружить такие мутации, используя так называемые жидкие биопсии – генетические тесты, которые выявляют мутации в свободно плавающей ДНК, переносимой в крови, могут указывать на наличие опухолей в других частях тела.
Переведено редакцией электронной газеты «Век»
