В рамках испытаний будут привлечены 2 046 человек по всему Китаю, США и Европе, при этом первые 600 добровольцев, как ожидается, зарегистрируются в течение следующих шести месяцев. Это тестирование обойдется шанхайской фирме в 4 млрд юаней ($600 млн).
Начало испытаний в США подчеркивает стремление малоизвестного китайского производителя лекарств обрести глобальную легитимность для своей терапии, в рамках которой используется радикально новый подход в лечении болезни Альцгеймера с использованием бурых водорослей.
В ноябре 2019 года лекарство получило одобрение регулирующих органов Китая. Это было первое в мире за 17 лет одобрение нового лекарства для лечения болезни Альцгеймера. От нее страдают 5,8 млн человек в США и почти в два раза больше в Китае. Американские регуляторы дали «зеленый цвет» на клинические тесты в апреле.
Фармацевтические гиганты, среди которых AstraZeneca Plc to Eli Lilly & Co., потратили миллиарды долларов на более чем 190 экспериментальных средств лечения этого недуга и все впустую. Согласно оценкам аналитиков из фирмы Sanford C. Bernstein & Co, если шанхайской компании удастся вывести на продажу успешный препарат, то ей сулит рынок в $30 млрд только в США.
Переведено редакцией электронной газеты «Век»
