Как рассказали исследователи, уже в ближайшем будущем они планируют заменять в человеческом эмбрионе митохондрии с дефектами на полностью здоровые. Это означает, что геном человека будет сформирован не только отцом и матерью, но и донором митохондрий.
Так, перед или сразу после оплодотворения в здоровую клетку особым способом будет передан генетический материал из яйцеклетки с неисправными митохондриями.
Это теоретически может позволить женщинам, которые являются носителями митохондриальной болезни, иметь генетически родственных детей. Такая процедура поможет в дальнейшем избежать развития у ребенка наследственных заболеваний. Правда, в этом случае женщина произведет на свет младенца мужского пола.
Отметим, что митохондриальная ДНК наследуется исключительно по материнской линии, поскольку яйцеклетка содержит на несколько порядков больше копий митохондриальной ДНК, чем сперматозоид.
Выбор специалистами для экспериментов мужского эмбриона связан с тем, что в перспективе его потомство не будет содержать митохондриальную ДНК третьего родителя. А кроме того, только в этом случае у их внуков заболевание не проявится вновь. Кроме того, обычно происходит деградация митохондрий сперматозоида после оплодотворения.
В своем исследовании специалисты оценивали этическую сторону митохондриальной заместительной терапии, которая на сегодняшний день вызывает множество споров и дискуссий.
Напомним, что ранее генетики из Великобритании получили право на модификацию человеческих эмбрионов. Лицензия такого рода была выдана в Соединенном Королевстве впервые. Ученые намерены выяснить, какие гены необходимы эмбрионам для успешного развития.
Отметим, что британские исследователи из Ньюкаслского университета обнаружили, что удаление синтезирующих энергию митохондрий из клеток устраняет проявления их старения.
«Теперь мы на шаг ближе к разработке терапии клеточного старения, мишенью которой станут митохондрии», — заявила ведущий автор исследования Клара Коррея-Мелло.
