Центр оценки лекарственных препаратов при Государственном управлении по контролю за фармацевтической продукцией КНР официально принял заявку и начал процедуру экспертизы.
Компания Sinopharm подала свою заявку 25 ноября. Она уже представила данные по третьему этапу клинических исследований регулятору. Китайские эксперты полагают, что условное одобрение для вакцины может быть предоставлено с 1 января 2021 года.
Многие районы Китая, включая Чжухай в провинции Гуандун на юге Китая, Иу, Цзясин и Шаосин в провинции Чжэцзян на востоке Китая и провинцию Сычуань на юго-западе Китая, санкционировали экстренную прививку вакцины для групп высокого риска. Между тем, некоторые жители выразили обеспокоенность по поводу безопасности и эффективности вакцин.
Переведено редакцией электронной газеты «Век»
