Pfizer запросила у американского регулятора выдать разрешение на применение вакцины для детей

Компании Pfizer и BioNTech SE сообщили, что подали документы в Управление по контролю качества продуктов питания и лекарственных препаратов США (FDA) для получения разрешения на экстренное применение их вакцины от Covid-19 для детей в возрасте от 5 до 11 лет.

FDA назначило рассмотрение данных о безопасности и эффективности этой вакцины на 26 октября. Агентство не обязано следовать рекомендациям группы экспертов, но обычно делает это.

В случае разрешения, дети младшего возраста будут получать две инъекции препарата Pfizer-BioNTech с интервалом в три недели, как это происходит у подростков и взрослых, но в меньшей дозировке. По данным Американской академии педиатрии, в США насчитывается более 28 млн детей в возрасте от 5 до 11 лет.

Pfizer заявила, что начнет поставки доз вакцины для детей, сразу же после получения разрешения от американских органов здравоохранения. По данным компаний, подача заявка в FDA была отправлена после того, как вакцина в ходе испытаний показала, что она безопасно вырабатывает сильный иммунный ответ у детей.

Реклама на веке

В то же время педиатры и эксперты в области общественного здравоохранения заявляют, что предстоит большая работа по устранению опасений родителей по поводу вакцинации маленьких детей. Согласно опросу Фонда семьи Генри Дж. Кайзера, около трети родителей детей в возрасте от 5 до 11 лет планируют подождать, как проявит себя прививка у других, прежде чем вакцинировать своих детей, а около четверти родителей заявили, что не планируют прививать своих детей.

Реклама на веке
Хакер взломал Twitch и раскрыл будущие планы Amazon Microsoft приобрела стартап Ally.io, который привлек $76 млн