Как подчеркнула представитель российского Минздрава, к концу 2015 года будут известны окончательные результаты испытаний вакцины. После этого потребуется получить разрешающие документы для применения сыворотки на человеке, что потребует еще «какого-то времени».
По словам Шевыревой, препарат массово можно будет использовать в начале следующего года. Она также отметила, что в настоящее время проводятся доклинические испытания вакцины с целью определения безвредности и переносимости вакцины, а также для получения параметров иммунизации и определения, какая же доза вакцины даст оптимальный ответ.
К концу февраля российские исследователи намерены составить досье по доклиническим испытаниям и приступить к испытаниям на людях. Для перехода к фазе клинических исследований в начале весны Минздрав планирует обратиться в ВОЗ.
Напомним, эпидемия лихорадки Эбола вспыхнула в Африке в феврале этого года. Начавшись в Гвинее, она стала крупнейшей в истории. Согласно данным ВОЗ, число заразившихся Эболой на сегодняшний день приблизилось к 22 тыс. человек, жертвами смертоносного вируса стали 8668 человек.
В конце сентября Совбез ООН объявил вирус Эбола угрозой миру и безопасности планеты. Несколькими днями ранее президент США Барак Обама назвал вспышку лихорадки Эбола "угрозой глобальной безопасности".
В конце прошлой недели сообщалось, что в Либерию отправлена первая партия вакцины от Эболы, созданная учеными из британской фармацевтической компании и Национального института здоровья США. Вакцина прошла успешное испытание на 200 волонтерах, врачи пришли к выводу, что препарат безопасен.
Отправленная в Либерию вакцина - лишь первая партия экспериментального препарата. Как ожидается, всего вакцину должны получить 10 тысяч человек, в том числе врачи, работающие в трёх странах, наиболее пострадавших от вируса: Гвинее, Либерии и Сьерра-Леоне, отмечает Би-би-си.
В тот же день во Всемирной организации здравоохранения заявили, что вирус Эбола может быть побежден к концу первого полугодия 2015 года.
