Российские ученые представили прорывной препарат против гепатита В
В Сеченовском университете заявили о создании нового лекарства для терапии гепатита В, его принципиальное отличие - применение технологии генного редактирования CRISPR/Cas9 и это не просто лабораторная разработка.
«Мы разработали новую невирусную систему доставки на основе биодеградируемых наночастиц, - цитирует пресс-служба вуза руководителя лаборатории генетических технологий Дмитрия Костюшева. - Впервые научились упаковывать CRISPR/Cas-комплексы с эффективностью порядка 80%».
Ключ - в уникальном механизме доставки, по словам Костюшева, в одну такую наночастицу помещается от 200 до 250 копий противовирусных комплексов. Этого, как утверждают исследователи, достаточно для полного удаления всех копий вирусного генома из зараженной клетки.
Как обеспечить точное попадание? Ученые модифицировали поверхность частиц, теперь они нацеливаются строго на клетки, восприимчивые к вирусу и попадают точно в цель. «Наши исследования показывают, что наночастицы действительно проникают в 90–95% инфицированных клеток», - отметил специалист.
Важнейшее преимущество - безопасность , препарат не задерживается в организме надолго., он короткоживущий, через сутки, максимум, в печени от него не остается и следа. Это минимизирует потенциальные риски долгосрочных побочных эффектов.
Разработка выглядит крайне перспективно, Гепатит B - хроническое и опасное заболевание, поражающее печень. Современная терапия часто лишь подавляет вирус, но не излечивает полностью, новый подход бьет в корень проблемы, вырезая генетический материал патогена.
До клинического применения еще далеко, предстоят долгие испытания, однако сам факт появления такой отечественной разработки - событие для медицинской науки.
Ученые продолжают работу и надеются, что их детище пройдет все необходимые этапы проверки.
