В пресс-релизе Sanofi отмечается, что промежуточные результаты показали эффективность вакцины в качестве бустера. Препарат имеет хороший профиль безопасности и переносимости, приводит к увеличению количества титра нейтрализующих антител от 9 до 43 раз, во всех возрастных группах и вне зависимости от того, какую вакцину ввели пациенту в качестве первичной. «Эти предварительные данные показывают, что у нас есть надежный кандидат в бустеры, независимо от вакцины, введенной в качестве первичной», – заявил Томас Триомф, глава подразделения вакцин Sanofi. Французский фармацевтический гигант разрабатывает свою вакцину от коронавируса совместно с британской компанией GSK, которая поставляет адъювант для препарата.
Независимый комитет по мониторингу и наблюдению за данными, а также независимые эксперты, которые следят за проведением исследований, попросили Sanofi продолжить исследование, чтобы включить в него больше участников и проанализировать полученные данные. Затруднение вызывает одно правило: следует испытать препарат на людях, которые никогда не болели коронавирусом и не были вакцинированы. Это становится сделать все труднее, учитывая распространение вируса по всему миру.
Окончательные результаты клинических тестов ожидаются в первом квартале 2022 года. В случае успешных испытаний новая вакцина станет пятой лицензированной в Европе после препаратов компаний Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca и Johnson & Johnson.
