Первый пациент, завершивший курс лечения российской персонализированной онковакциной «Неоонковак», избавился от метастазов. Об этом сообщил научный руководитель Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи, академик РАН Александр Гинцбург.
«Первый пациент уже закончил лечение. Сейчас его наблюдают, причём каждый месяц. Глава "НМИЦ радиологии" Минздрава России, академик Андрей Каприн делает ему детальную компьютерную томографию - с очень высоким разрешением, до десятых долей миллиметра. В первую очередь смотрят лимфоузлы, обследуют всего пациента, с головы до пят. Стучу по дереву: кажется, уже четыре месяца прошло, а у него всё в порядке. На вчерашний день никаких новообразований не выявили», - сказал Гинцбург.
На уточняющий вопрос, исчезли ли метастазы, которые были у пациента, академик ответил утвердительно: «Да, они ушли». Наблюдение за пациентом будет продолжаться в течение трёх лет.
«Неоонковак» создан на основе мРНК-технологии. Препарат настраивает иммунную систему пациента на самостоятельное уничтожение злокачественной опухоли и метастазов. Для каждого больного вакцина разрабатывается индивидуально с учётом его генетических данных, поскольку одинаковых опухолей не существует.
Первому пациенту вакцину ввели в апреле 2026 года - им стал 60-летний житель Курской области с меланомой третьей стадии. К настоящему времени лечение получили ещё пять человек, до конца года на базе Института имени Герцена (входит в «НМИЦ радиологии» Минздрава России) планируется пролечить 20 пациентов. Минздрав выделил средства на лечение 120 человек в течение этого и следующего года, а также на последующее наблюдение за ними.
В следующем году лечение одного пациента начнётся на базе Башкирского государственного медицинского университета, после чего вуз сможет развернуть терапию десятков пациентов с меланомой, в том числе в рамках ОМС. Параллельно в Центре Гамалеи создаются диагностические системы для мелкоклеточного рака лёгких, рака мочевого пузыря и колоректального рака; в 2027 году планируется их регистрация.
Ранее вице-премьер Татьяна Голикова сообщала о завершении доклинических исследований отечественной дендритно-клеточной онковакцины CaTeVac, применение которой предполагается начать с 2027 года.
