В испытаниях приняли участие около 30 тыс. человек из США и Мексики.
Кроме того, компания заявила, что вакцина оказалась на 100% эффективной для предотвращения умеренной и тяжелой формы заболевания. Novavax также сообщила, что в третьем квартале планирует подать заявку на одобрение вакцины в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA).
Доктор Грегори Гленн, президент компании по исследованиям и разработкам, заявил, что NVX-CoV2373 показала хорошие показатели переносимости и безопасности. Наиболее частыми побочными эффектами от вакцины были утомляемость, головная боль, боль в мышцах и боль в месте инъекции, которые обычно длились не более двух или трех дней.
На фоне этой новости акции компании подскочили более чем на 9%. Отмечается, что правительство Соединенных Штатов может передать дозы препарата Novavax другим странам, поскольку в США уже имеется достаточное количество вакцин.
Переведено редакцией электронной газеты «Век»
