Изыскание помогло обнаружить в геноме 12 областей, мутации в которых связаны с тем, когда мужчина или женщина готовы к зачатию первого ребенка.
Они же ответственны за количество детей в семье.
Специалисты заметили, что определенные вариации генов воздействуют на склонность представительницы прекрасного пола к позднему материнству.
Кроме того, они же имели прямое отношение к поздней менопаузе и менструациям.
По мнению руководителей опыта, полученная информация в будущем позволит врачам более точно определить, в каком возрасте женщине уже поздно рожать ребенка.
В рамках данного исследования ученые проанализировали ДНК 593000 жителей городов Европы.
В результате, список участков генома, составленный специалистами, демонстрировал время появления на свет первого ребенка, а также размер семьи.
Одним из открытий экспертов стала способность генов ESR1, CRTC2 и EFNA5 контролировать скорость, с которой созревают яйцеклетки в организме представительницы прекрасного пола.
В свою очередь, гены CREB3L4, SLC39A1, AFF3, HYAL3 и MST1R ответственны за рост будущих сперматозоидов, за их подвижность и фертильность.
Напомним, что ранее сотрудники Университеты Карнеги Меллон в рамках исследования, проведенного на лабораторных мышах, выяснили, что редактирование генома избавит человека от генетических заболеваний крови.
Применяя одну из новейших технологий, ученые отказались от применения ферментов, которые разрезают ДНК.
Сообщается, что авторы научного опыта смогли избавить подопытных животных от опасного наследственного заболевания крови.
Им удалось также устранить неисправность в гене, коррелирующем с выработкой гемоглобина.
Затем ученые испытали свою методику на клетках костного мозга человека.
Таким образом, специалисты изменили ген на семь процентов, что привело к увеличению показателей гемоглобина. Более того, эффект сохранился на несколько месяцев.
Другое изыскание помогло канадским экспертам разработать новый тест, с помощью которого можно диагностировать редкие генетические недуги сразу после рождения ребенка.
