Всего в исследовании приняли участие 2268 человек. Поскольку вакцина была введена более чем в два раза большему числу детей, чем плацебо, результаты исследования позволяют говорить о том, что эффективность вакцины превосходит 90%.
Детям в возрасте от 5 до 11 лет было сделано два укола 10-микрограммовой дозы вакцины, что составляет треть от размера дозы, применяемой для пациентов в возрасте 12 лет и старше.
На вторник запланирована встреча советников FDA для голосования по вопросу о том, следует ли рекомендовать разрешение вакцины для этой возрастной группы. Вакцина компании Pfizer/BioNTech уже имеет разрешение регулирующих органов США для граждан не моложе 12 лет.
Если FDA разрешит вакцину для детей от 5 до 11 лет, группа советников Центра по контролю и профилактике заболеваний США соберется 2 и 3 ноября, чтобы дать рекомендации агентству о том, как следует ставить прививки.
