Анализ, проведенный федеральным агентством, является ключевым шагом на пути к ее возможному одобрению регулятором уже в эти выходные. По данным FDA, эффективность вакцины J&J в области предотвращения среднего и тяжелого течения вирусного заболевания составляет 66,1%. Вакцина J&J станет уже третьей, разрешенной для использования в США. Помимо эффективности, вакцина J&J имеет и другие преимущества по сравнению с доступными прививками. В отличие от двух других используемых вакцин, для инъекции вакцины J&J требуется всего одна доза препарата.
В пятницу, 26 февраля, состоится заседание комитета независимых медицинских экспертов, на котором они оценят анализ и FDA, и J&J. Консультационный комитет, как ожидается, порекомендует FDA одобрить вакцину J&J, после чего регулятор вынесет свое решение.
Переведено редакцией электронной газеты «Век»
