Генеральный директор BioNTech Угур Шахин сообщил Reuters TV, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) может разрешить экстренное использование вакцины к середине декабря. По его словам, условное одобрение в Евросоюзе может быть получено во второй половине декабря.
Сахин отметил, что разрешение на экстренное использование в США будет подано в пятницу, 29 ноября. «Если все пойдет хорошо, я могу представить, что мы получим одобрение во второй половине декабря и начнем поставки до Рождества, но это действительно произойдет только в случае, если все пойдет по положительному сценарию», – заявил генеральный директор.
По данным источника, консультативный комитет FDA предварительно планирует встретиться 8-10 декабря для обсуждения вакцины, хотя даты могут измениться. FDA не ответило на запросы о комментариях.
Переведено редакцией электронной газеты «Век»
