Медикам удалось победить наследственную слепоту

Специалисты из Великобритании помогли восстановить зрение своему пациенту, который в результате наследственной болезни полностью утратил возможность видеть.

29-летнему англичанину была сделана хирургическая операция. Об этом этом подробно рассказывает The Telegraph.

У мужчины наблюдался недуг - пигментный ретинит. Это заболевание глаз, которое передается по наследству. Его симптомы обычно проявляются уже в детстве либо в более зрелом возрасте. Считается, что чем позже болезнь начала проявлять себя, тем более быстрыми темпами падает зрение. Пигментный ретинит практически во всех случаях приводит к полной потере зрения. Это случается в связи с мутацией гена, который несет ответственность за поддержание светочувствительных клеток сзади глазного яблока.

К сожалению, сегодня не существует эффективного метода лечения от пигментного ретинита. Тем не менее, специалистам из Оксфордского университета удалось приблизиться к этой цели: они смогли вернуть зрение пациенту при помощи генной терапии, которая считается инновационной и пока что не имеет аналогов.

Реклама на веке

На первом этапе хирургической процедуры у больного был взят генетический материал. Далее медики перепрограммировали ген, пострадавший в результате мутации, и поместили его обратно в глазное яблоко, используя при этом безопасный для пациента вирус.

Как говорит один из авторов эксперимента, профессор офтальмологии Роберт Макларен, на данный момент больной находится в хорошем состоянии, а его зрение с каждым днем всё более восстанавливается. Однако, специалисты добавили, что в данном случае необходимо некоторое количество лет наблюдений, чтобы с уверенность говорить об эффективности такого метода лечения, так как заболевание может вернуться.

Известно, что в скором будущем эта методика будет проводиться на других 24 пациентах, у которых диагностировали пигментный ретинит - одну из самых распространённых форм наследственной дегенерации сетчатки глаза. Исследователи говорят, что при этом заболевании крайне важна точность диагноза, выявление типа наследования в каждом отдельном случае, а также большую роль здесь играют результаты молекулярно-генетических анализов.

Реклама на веке
Малала Юсуфзай названа самой молодой посланницей мира Найден способ добиться от человека честности