В апреле применение препарата от Johnson&Johnson уже приостанавливалось на десять дней для исследования крайне редких, но потенциально смертельных случаев образования тромбов. В четверг Консультативному комитету по практике иммунизации будут представлены новые данные, свидетельствующие о том, что частота образования тромбов у людей, получивших прививку от J&J, увеличилась с апреля, хотя эта проблема по-прежнему встречается редко. По словам федерального чиновника, в связи с этой проблемой произошло около девяти смертей.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США в обновленном информационном бюллетене о вакцине, опубликованном на этой неделе, отметило, что наибольшее количество сообщений о проблемах со сгустками крови − примерно один случай на 100 тыс. введенных доз − было зарегистрировано у женщин в возрасте от 30 до 49 лет.
После изучения данных ожидается голосование по вопросу об изменении рекомендаций по использованию вакцины. В частности, консультативная группа может рекомендовать продолжить использование препарата либо посоветовать использовать вместо Johnson&Johnson вакцину от компании Pfizer.
